27 лютого 2024 року набрав чинності наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20.02.2024 № 279 (зі змінами відповідно до наказу МОЗ від 26.02.2024 № 329), яким затверджено Переліки лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року.

Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, складається з переліків:

1) лікарських засобів, що застосовуються при: серцево-судинних захворюваннях та цереброваскулярних захворюваннях, цукровому діабеті, нецукровому діабеті, хронічних хворобах нижніх дихальних шляхів, розладах психіки та поведінки, епілепсії, хворобі Паркінсона, посттрансплантаційному періоді, лікуванні болю та наданні паліативної допомоги. Кількість таких препаратів 412, з яких 134 відшкодовуються повністю, що на 5 позицій менше, ніж у попередньому переліку;

2) препаратів інсуліну –  68 позицій, з яких 43 відшкодовуються повністю, що на 2 позиції менше, ніж у попередньому переліку;

3) комбінованих лікарських засобів, що застосовуються при хронічних хворобах нижніх дихальних шляхів, з яких 8 відшкодовуються повністю.

Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації налічує 43 позиції, з яких 2 відшкодовуються повністю. 

Нагадаємо, що реалізація лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації та закуплені до дати затвердження МОЗ оновлених Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації, здійснюється за цінами та у порядку, що застосовувалися до дати затвердження МОЗ зазначених переліків, протягом 30 календарних днів з дати початку їх дії. Враховуючи те, що наказ МОЗ № 279 набуває чинності 27 лютого 2024 року, то реалізація лікарських засобів та медичних виробів за цінами, передбаченими в наказі № 1495, здійснюється до 27 березня 2024 року.

Реєстри ліків та медичних виробів є у вільному доступі на сайті МОЗ, з якими можна ознайомитись за посиланням.

Вони містять всю необхідну інформацію для пацієнта: торгову назву препарату, діючу речовину, форму випуску, дозування, назву медичного виробу, кількість в упаковці, тип відшкодування (безоплатно або з доплатою із зазначенням розміру доплати).

Усі лікарські засоби, які беруть участь в програмі зареєстровані в Україні і пройшли необхідні процедури експертизи перед їх державною реєстрацією.                 

У Реєстрі є препарати вітчизняного та іноземного виробництва. Участь в програмі «Доступні ліки» з боку фармацевтичних виробників є добровільною. Виробник самостійно подає заяву до Національної служби здоров’я України для включення лікарського засобу власного виробництва до Реєстру реімбурсації.